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Baltes, Sabine: Gesundheit -- KrankheitGesundheit -- Krankheit , Ein Balanceakt , Batteriemanagementsysteme (BMS) > Batterien, BMS & Brennstoffzellen , Auflage: 11., erweiterte Auflage, Erscheinungsjahr: 20240228, Produktform: Kartoniert, Autoren: Baltes, Sabine~Höll-Stüber, Eva, Edition: ENL, Auflage: 24011, Auflage/Ausgabe: 11., erweiterte Auflage, Seitenzahl/Blattzahl: 320, Abbildungen: zahlreiche Abbildungen, Keyword: Berufsschule; Gesundheit; Lehrbuch, Fachschema: Gesundheitsberufe / Berufsbezogenes Schulbuch, Fachkategorie: Schule und Lernen: Berufsausbildung, Region: Österreich~Deutschland~Schweiz, Bildungszweck: für alle Bildungsstufen, Warengruppe: HC/Berufsschulbücher, Fachkategorie: Schule und Lernen, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Handwerk + Technik GmbH, Verlag: Handwerk + Technik GmbH, Verlag: Verlag Handwerk und Technik GmbH, Länge: 239, Breite: 172, Höhe: 22, Gewicht: 543, Produktform: Kartoniert, Genre: Schule und Lernen, Genre: Schule und Lernen, Vorgänger: 2740240 A20324278 A11944671 A5255625,36,95 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Coaguchek aPTT Test 2x 2x2x24 St TeststreifenSet enthält2x CoaguChek aPTT Test 2x24 StCoaguChek aPTT Test Teststreifen für CoaguChek aPTT zur Bestimmung der aktivierten partiellen Thromboplastinzeit Inhalt 2x24 Testsreifen und 1 Code-Chip763,89 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Nipah-Virus-Infektion: Eine neu auftretende Krankheit, Taschenbuch von Dharmeshkumar Rameshbhai Patel,Irshadullakhan H. Kalyani, Verlag Unser Wissen,Nipah-virus-infektion: Eine Neu Auftretende Krankheit, Taschenbuch Von Dharmeshkumar Rameshbhai Patel,irshadullakhan H. Kalyani, Verlag Unser Wissen, 978-620-5-39540-0, Seitenanzahl: 6839,90 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
Roche Diagnostik CoaguChek aPTT Control Teststreifen (1 x 4 ml) für CoaguChek Pro II Geräte 07682565003
Roche CoaguChek® aPTT Controls – Kontrolllösung für CoaguChek Pro II (4 × 1 ml) Die CoaguChek® aPTT Controls von Roche Diagnostics dienen der regelmäßigen Qualitäts- und Systemkontrolle der aPTT-Messung (aktivierte partielle Thromboplastinzeit) mit dem CoaguChek® Pro II System. Als lyophilisiertes Humanplasma mit chargenspezifischem Code-Chip ermöglichen sie eine reproduzierbare Überprüfung der Systemfunktion direkt am Point-of-Care – ohne aufwendige Laborvorbereitung. Die Kontrollen werden durch Rekonstitution des lyophilisierten Plasmas mit der beiliegenden Diluens-Pipette (Calciumchlorid + Konservierungsmittel) gebrauchsfertig gemacht und anschließend wie eine Patientenprobe auf den aPTT-Teststreifen aufgetragen. Der Code-Chip enthält die chargenspezifischen Sollwerte und wird direkt in das CoaguChek Pro II eingesetzt, das die Parametrierung automatisch übernimmt. Das Kontrollergebnis wird mit dem vorgegebenen Zielwertbereich in der Packungsbeilage verglichen. Die CoaguChek aPTT Controls sind Kühlware (2–8 °C) und ausschließlich für den professionellen Einsatz durch geschultes medizinisches Fachpersonal in Praxis und Klinik bestimmt. Die Kontrollintervalle richten sich nach den Vorgaben des Labors und den geltenden Qualitätsrichtlinien, z. B. der RiliBÄK. Produktmerkmale auf einen Blick Qualitätskontrolle der aPTT-Messung mit CoaguChek® Pro II Lyophilisiertes Humanplasma – stabile und reproduzierbare Kontrollwerte Inkl. Diluens-Pipetten (CaCl₂ + Konservierungsmittel) und Code-Chip Automatische Parametrierung über Code-Chip Anwendung wie Patientenprobe – einfache Handhabung Kühlware: Lagerung bei 2–8 °C 4 × 1 ml Kontrollplasma pro Packung Hersteller: Roche Diagnostics CE-IVD – nur für professionellen Einsatz Technische Daten Produktname CoaguChek® aPTT Controls Hersteller Roche Diagnostics Produkttyp Kontrolllösung (lyophilisiertes Humanplasma) Kompatibles Gerät Ausschließlich CoaguChek® Pro II Zweck Qualitäts- und Systemkontrolle der aPTT-Messung Packungsinhalt 4 × 1 ml Kontrollplasma, 4 × Diluens-Pipetten, 1 × Code-Chip Lagerung 2–8 °C (Kühlware) Haltbarkeit Siehe Verpackung CE-Kennzeichnung CE (IVD) Einsatzbereich Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik (Praxis/Klinik) Anwendung Kontrollflasche und Diluens-Pipette mindestens 30 Minuten vor Gebrauch aus dem Kühlschrank nehmen und auf Raumtemperatur bringen. Code-Chip in das CoaguChek® Pro II einsetzen – das Gerät übernimmt die Parametrierung automatisch. Lyophilisiertes Plasma mit der beiliegenden Diluens-Pipette vollständig rekonstituieren und vorsichtig mischen. CoaguChek® Pro II einschalten und aPTT-Teststreifen einführen. Rekonstituierte Kontrolllösung wie eine Patientenprobe auf das Testfeld auftragen. Ergebnis nach Messabschluss mit dem chargenspezifischen Sollwertbereich in der Packungsbeilage vergleichen. Ergebnis gemäß den Vorgaben der Qualitätssicherung dokumentieren. Liegt das Ergebnis außerhalb des Sollwertbereichs: Rekonstitution, Lagerungsbedingungen und Gerätestatus überprüfen und Kontrolle wiederholen. Patientenmessungen erst nach erfolgreicher Qualitätskontrolle fortsetzen. Nur zur In-vitro-Diagnostik. Häufige Fragen zu CoaguChek® aPTT Controls Wofür wird die aPTT-Messung eingesetzt und warum ist die Qualitätskontrolle wichtig? Die aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) ist ein Maß für die Gerinnungszeit des Blutes über den intrinsischen Gerinnungsweg. Sie wird insbesondere zur Überwachung einer Heparintherapie sowie zur präoperativen Abklärung von Gerinnungsstörungen eingesetzt. Da fehlerhafte aPTT-Werte direkte therapeutische Konsequenzen haben können, ist eine regelmäßige Qualitätskontrolle des CoaguChek Pro II Systems mit validierten Kontrolllösungen essenziell. Wie oft sollte eine Qualitätskontrolle durchgeführt werden? Die Häufigkeit richtet sich nach den Vorgaben der RiliBÄK sowie den internen Qualitätsmanagement-Vorgaben der jeweiligen Einrichtung. In der Regel wird eine Kontrolle bei Anbruch jeder neuen Teststreifen-Charge, nach Geräte
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Roche Diagnostik CoaguChek aPTT Control Teststreifen (1 x 4 ml) für CoaguChek Pro II Geräte 07682565003Roche CoaguChek® aPTT Controls – Kontrolllösung für CoaguChek Pro II (4 × 1 ml) Die CoaguChek® aPTT Controls von Roche Diagnostics dienen der regelmäßigen Qualitäts- und Systemkontrolle der aPTT-Messung (aktivierte partielle Thromboplastinzeit) mit dem CoaguChek® Pro II System. Als lyophilisiertes Humanplasma mit chargenspezifischem Code-Chip ermöglichen sie eine reproduzierbare Überprüfung der Systemfunktion direkt am Point-of-Care – ohne aufwendige Laborvorbereitung. Die Kontrollen werden durch Rekonstitution des lyophilisierten Plasmas mit der beiliegenden Diluens-Pipette (Calciumchlorid + Konservierungsmittel) gebrauchsfertig gemacht und anschließend wie eine Patientenprobe auf den aPTT-Teststreifen aufgetragen. Der Code-Chip enthält die chargenspezifischen Sollwerte und wird direkt in das CoaguChek Pro II eingesetzt, das die Parametrierung automatisch übernimmt. Das Kontrollergebnis wird mit dem vorgegebenen Zielwertbereich in der Packungsbeilage verglichen. Die CoaguChek aPTT Controls sind Kühlware (2–8 °C) und ausschließlich für den professionellen Einsatz durch geschultes medizinisches Fachpersonal in Praxis und Klinik bestimmt. Die Kontrollintervalle richten sich nach den Vorgaben des Labors und den geltenden Qualitätsrichtlinien, z. B. der RiliBÄK. Produktmerkmale auf einen Blick Qualitätskontrolle der aPTT-Messung mit CoaguChek® Pro II Lyophilisiertes Humanplasma – stabile und reproduzierbare Kontrollwerte Inkl. Diluens-Pipetten (CaCl₂ + Konservierungsmittel) und Code-Chip Automatische Parametrierung über Code-Chip Anwendung wie Patientenprobe – einfache Handhabung Kühlware: Lagerung bei 2–8 °C 4 × 1 ml Kontrollplasma pro Packung Hersteller: Roche Diagnostics CE-IVD – nur für professionellen Einsatz Technische Daten Produktname CoaguChek® aPTT Controls Hersteller Roche Diagnostics Produkttyp Kontrolllösung (lyophilisiertes Humanplasma) Kompatibles Gerät Ausschließlich CoaguChek® Pro II Zweck Qualitäts- und Systemkontrolle der aPTT-Messung Packungsinhalt 4 × 1 ml Kontrollplasma, 4 × Diluens-Pipetten, 1 × Code-Chip Lagerung 2–8 °C (Kühlware) Haltbarkeit Siehe Verpackung CE-Kennzeichnung CE (IVD) Einsatzbereich Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik (Praxis/Klinik) Anwendung Kontrollflasche und Diluens-Pipette mindestens 30 Minuten vor Gebrauch aus dem Kühlschrank nehmen und auf Raumtemperatur bringen. Code-Chip in das CoaguChek® Pro II einsetzen – das Gerät übernimmt die Parametrierung automatisch. Lyophilisiertes Plasma mit der beiliegenden Diluens-Pipette vollständig rekonstituieren und vorsichtig mischen. CoaguChek® Pro II einschalten und aPTT-Teststreifen einführen. Rekonstituierte Kontrolllösung wie eine Patientenprobe auf das Testfeld auftragen. Ergebnis nach Messabschluss mit dem chargenspezifischen Sollwertbereich in der Packungsbeilage vergleichen. Ergebnis gemäß den Vorgaben der Qualitätssicherung dokumentieren. Liegt das Ergebnis außerhalb des Sollwertbereichs: Rekonstitution, Lagerungsbedingungen und Gerätestatus überprüfen und Kontrolle wiederholen. Patientenmessungen erst nach erfolgreicher Qualitätskontrolle fortsetzen. Nur zur In-vitro-Diagnostik. Häufige Fragen zu CoaguChek® aPTT Controls Wofür wird die aPTT-Messung eingesetzt und warum ist die Qualitätskontrolle wichtig? Die aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) ist ein Maß für die Gerinnungszeit des Blutes über den intrinsischen Gerinnungsweg. Sie wird insbesondere zur Überwachung einer Heparintherapie sowie zur präoperativen Abklärung von Gerinnungsstörungen eingesetzt. Da fehlerhafte aPTT-Werte direkte therapeutische Konsequenzen haben können, ist eine regelmäßige Qualitätskontrolle des CoaguChek Pro II Systems mit validierten Kontrolllösungen essenziell. Wie oft sollte eine Qualitätskontrolle durchgeführt werden? Die Häufigkeit richtet sich nach den Vorgaben der RiliBÄK sowie den internen Qualitätsmanagement-Vorgaben der jeweiligen Einrichtung. In der Regel wird eine Kontrolle bei Anbruch jeder neuen Teststreifen-Charge, nach Geräte36,83 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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